Sklerodermi

Scleredema er en sjælden sygdom af ukendt årsag, normalt godartet. Det er også en systemisk gigt: Den er kendetegnet ved det pludselige udseende af alvorligt ødemer og sklerose i den systemiske symmetriske hud. Hudlesioner ligner ændringerne, der forekommer i ødemfasen af ​​systemisk sklerodermi. Sygdommen løser sig normalt inden for 6 til 12 måneder, men den kan vedvare i årtier. Curzio (1775) rapporterede først sygdommen. Pifford (1876) drøftede dets klinikopatologiske egenskaber mere detaljeret. Bushkle (1902) bekræftede det som en særlig uafhængig sygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.