Immun trombocytopenisk purpura hos ældre

Immuntrombocytopenisk purpura (ITP) er en gruppe af kliniske syndromer forårsaget af forkortelse af blodpladets levetid forårsaget af kombinationen af ​​autoreaktive antistoffer og blodplader. De fælles egenskaber er: ① perifer blodplade reduktion; Immunmedieret ødelæggelse er for meget; ③ Megakaryocytter i knoglemarven stiger ofte eller er normale, ofte ledsaget af hindringer for modenhed. Det inkluderer to grupper: den ene er trombocytopeni (idiopatisk) forårsaget af autoantistoffer, den anden er thrombocytopeni formidlet af alloantistofier.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.