Polygenisk genetisk sygdom

Polygeniske arvelige sygdomme er en almindelig sygdom med kompleks etiologi og høj forekomst. Multigene-arvelige sygdomme eller egenskaber kontrolleres af flere par alleler, det kan også siges, at de kontrolleres af flere mindre gener. De mindre gener er ikke dominerende eller recessive. Påvirkes af miljøfaktorer. For at analysere og studere etiologien, patogenesen og risikoen for tilbagefald af polygene arvelige sygdomme skal de dobbelte roller genetiske og miljømæssige faktorer overvejes. Polygeniske arvelige træk og sygdomme er forskellige fra enkeltgener, og deres mutationer er kontinuerlige i en population, og der er kun kvantitative forskelle mellem forskellige individer. Såsom en persons højde er variationen i mængden kontinuerlig. Polygenisk genetisk sygdom refererer til en genetisk sygdom bestemt af flere patogene gener. Manifesteres ofte som familiær sammenlægning. Forekomsten af ​​polygene genetiske sygdomme er langt lavere end for enkeltgenetiske sygdomme. Fordi ud over forekomsten af ​​genetiske faktorer spiller miljøfaktorer også en meget vigtig rolle i denne type sygdomme. Såsom skizofreni, astma, hypertension, diabetes og visse medfødte deformiteter såsom spalteleve, gane, spina bifida osv. Er alle genetiske sygdomme.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.