Werner syndrom

Dette syndrom er også kendt som for tidligt voksen alder, katarakt-skleroderma-for tidligt syndrom, som er en medfødt autosomal recessiv sygdom. Sygdomslignende hudændringer, osteoporose, forkalkning i væv, diabetes og hypogonadisme er de vigtigste træk.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.