Idiopatisk lungehæmosiderin

Idiopatisk lungehæmosiderose (IPH) er en sjælden sygdom, det er også kendt som Ceelen's sygdom og idiopatisk pulmonal brun sklerosesyndrom. Det er kendetegnet ved gentagen blødning fra alveolære kapillærer og blødende blødning Blandt dem absorberes ferritin delvist, og hæmosiderinholdigt jern afsættes i lungevævet for at forårsage et svar. Kliniske træk er tilbagevendende hoste, åndenød, hemoptyse og jernmangelanæmi.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.