Bullous epidermolyse

"Epidermolysis bullosa (EB)" blev først foreslået af Koebner i slutningen af ​​det 19. århundrede for at beskrive en ikke-ardannende blærende hudsygdom, som derefter blev brugt til at beskrive en gruppe hud- og slimhindeskader Polygene arvelige hudsygdomme, der er karakteriseret ved følsomhed og dannelse af bullae, er en typisk gruppe af sygdomme, der invaderer kældermembranområdet i huden, og indre organer kan også blive påvirket. Kliniske tilstande viser stor variation. Samtidig er gen heterozygositet også åbenlyst, med autosomal dominerende og recessiv arv, kan unormal sårreparation føre til kronisk skade og skorpe, og metastatisk kræft er også almindeligt. På nuværende tidspunkt er der gjort betydelige fremskridt inden for forskning af denne sygdom, og dens forskningsmetoder er hovedsageligt gennem molekylær kloning for at kode nogle nøgleproteinbaserede netværk, der opretholder integriteten af ​​hudhierarkiet. Denne sygdom hører også til kategorien "pemphigus" af kinesisk medicin.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.