Progressiv supranuklear parese

Progressiv supranuclear parese (PSP) er en progressiv neurologisk degenerationssygdom med pontin- og mellemhjerne-neurgen degeneration og neurofibrillære floker (NFT) som de vigtigste patologiske ændringer. På grund af denne sygdom har hovedet hyperextension dystonikonsistens og øjenbevægelsesforstyrrelser, også kendt som oculocervikal dystoni. Sygdommen blev først rapporteret af Posey (1904). I 1963 betragtede RichARD Son og Steele og Olszewski progressiv nuklear lammelse som en uafhængig sygdom i klinisk patologi. I 1972 beskrev Steele de klinikopatologiske egenskaber ved sygdommen i detaljer, også kendt som Steele-Richardson-Olszewski-syndrom.Det tidspunkt blev 73 tilfælde af PSP rapporteret i den medicinske litteratur, hvoraf 22 var obduktioner, som blev fundet i næsten ethvert større neurologisk sygdomscenter. Der er flere tilfælde, så PSP er ikke ualmindeligt. De vigtigste kliniske træk ved denne sygdom er kropsstabilitet, dyskinesi, lodret supranukleær parese, pseudobulbar parese og mild demens.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.