Myoklonisk epilepsi hos børn

Myoklonisk epilepsi eller LennoX-syndrom er en aldersrelateret kryptogent eller symptomatisk generaliseret epilepsisyndrom, en type aldersafhængig epileptisk encephalopati, også kendt som lille Mindre motoriske anfald, Lennox-Gastaut syndrom, mindre anfaldsvarianter, blink-nod-fall-episoder, myoclonoastatischel petit mal osv. Gibbs registrerede symptomerne i 1938, men betragtede en type pædiatrisk epilepsi, som hører til den lille-begyndende variant. Det er kendetegnet ved tidlig debutalder, debut i den tidlige barndom, forskellige former for angreb, vanskelig behandling og påvirket intellektuel udvikling. Lennox studerede og rapporterede EEG-ændringerne af denne sygdom i detaljer fra 1945 til 1960, og derefter studerede Gastaut yderligere forholdet mellem kliniske manifestationer og EEG i 1966 og betragtede det som en uafhængig sygdom. Aldersbestemt epilepsi-encephalopati er en speciel type epilepsi med betydelig aldersspecificitet.Det består af tre typer: tidlig-infantil epileptisk encephalopati med undertrykkende spredning, West-syndrom og Lennox-syndrom. De tre er tæt beslægtede, og de skifter i rækkefølge med alderen: neonatal epilepsi encephalopati rarr; West syndrom rarr; Lennox syndrom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.