Inklusionskrops-myositis og arvelig inkluderingskrops myopati

Inkluderingslegeme myositis (IBM) er en kronisk inflammatorisk myopati. Det vigtigste patologiske træk er inkludering af rørformede filamenter i muskler eller kerner. Yunis brugte dette navn først i 1971. I 1978 opsummerede Carpenter de klinikopatologiske egenskaber ved 14 tilfælde af IBM og etablerede formelt IBM som en uafhængig sygdom. I 1995 offentliggjorde Griggs og andre en funktionsartikel, der foreslog IBMs kliniske og laboratoriediagnostiske standarder og bekræftede IBMs kliniske patologikoncepter yderligere. I 1993 beskrev Askanas et al. Arvelig inklusionskropsmyopati (arvelig inklusionskropsmyopati (h-IBM)) som en arvelig krops myopati (h-IBM) ). Da myositis med inklusionskrop for det meste er sporadisk, er det sædvanligt at kalde sporadisk inklusionskrops-myositis (s-IBM) for at skelne det fra h-IBM.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.