Pædiatrisk allergisk purpura nefritis

Henoch-Schonlein purpura (HSP) er et klinisk syndrom, der hovedsageligt er kendetegnet ved hudpurpurura, hæmoragisk gastroenteritis, gigt og glomerulonephritis. Henoch-Schonlein purpura nefritis er en allergisk sygdom med lille vaskulitis som den vigtigste læsion forbundet med vaskulær autoimmun skade. De grundlæggende læsioner er IgA-afsætning i mesangialområdet, mesangialcelleproliferation med eller uden halvmånedannelse. Nyreskade forekommer oftest inden for 3 måneder (95%) af hudpururaen. Selvom det er rapporteret, at nyreskade kan forekomme før og efter 1 års hudpurura, bør nyreskade generelt ikke forekomme efter 6 måneder Det betragtes let som purpurisk nefritis. Nyreskade forekommer hos omkring halvdelen af ​​børn med HSP, på dette tidspunkt kaldet anafy laktoid purpura nefritis.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.