Kimura sygdom

Kimura sygdom, også kendt som eosinofil hyperplastisk lymfogranulom, er relativt sjældent klinisk. I 1937 rapporterede Kimm (金 显 宅) og Szeto 7 tilfælde af eosinofil granuloma på det årlige møde i den kinesiske medicinske forening; derefter i 1948 offentliggjorde en japansk lærd Kimura (Kimura) og andre en titel med titlen "On "Usædvanligt granulom med lymfoide vævshyperplasi", som senere omtalte denne patologiske tilstand som Kimuras sygdom (Kimuras sygdom). Navnet på denne sygdom har været mere forvirrende, såsom "ligner kronisk granulomatose med eosinofili", "eosinofil granulomatose af blødt væv", "eosinofil lymfoid follikulær sygdom", "hudens eosinofile lymfoide follikler", "Eosinophilic granuloma i lymfeknuder og blødt væv", "Eosinophilic lymfoblastic granuloma" og andre sygdomsnavne. På nuværende tidspunkt er det indenlandske standardnavn "eosinofil lymfoblastisk granulom", mens den vestlige og japanske litteratur hovedsageligt bruger "KD". Sygdommen er sjælden, og der er hidtil kun rapporteret om 300 tilfælde, hovedsageligt i litteraturen om mund-, hud-, linsekirurgi og strålebehandling.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.