Multifokal motorisk neuropati

Multifokal motorisk neuropati (MMN) kaldes også multifokal motorisk neuropati. Det er en sjælden demyeliniserende perifer nervesygdom, der er blevet anerkendt i de senere år. Fra 1985 til 1986 rapporterede Parry et al. Og Roth et al. Fire tilfælde af ren motorisk neuropati på samme tid.De kliniske manifestationer var progressiv asymmetrisk lemmeres svaghed, hovedsageligt distalt engagement, og det elektrofysiologiske træk var tilstedeværelsen på motorisk nerv Kontinuerlig multifokal ledningsblok (CB) med ingen eller kun minimal involvering af sensoriske nerver. I 1988 rapporterede Pestronk et al. For første gang, at serumniveauer af anti-gangliosid GM1-antistoffer blev forhøjet hos patienter med sygdommen og reagerede på immunterapi. Siden da tror de fleste forskere, at denne sygdom adskiller sig fra kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) og motorisk neuronsygdom, men en separat sygdom kaldet multifokal motorisk neuropati. Allerede i 1982 rapporterede Lewis et al. 5 tilfælde af motorisk sensorisk neuropati med lignende kliniske og elektrofysiologiske egenskaber, og 2 tilfælde havde forbedrede symptomer efter behandling med kortikosteroider. På nuværende tidspunkt mener de fleste forskere, at disse tilfælde er varianter af CIDP. Det adskiller sig fra MMN, idet førstnævnte har sensorisk nerveinddragelse og er effektiv til kortikosteroidbehandling. Indtil videre er der rapporteret mere end 300 tilfælde af MMN over hele verden.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.