Medfødt en transferrinæmi

Denne sygdom, også kendt som medfødt atransferrinæmi, er en ekstremt sjælden autosomal recessiv genetisk sygdom. Manglen eller manglen på transferrin i patientens plasma fører til forekomsten af ​​småcellehypokrom anæmi og lever, En stor mængde jern ophobes i milten, bugspytkirtlen og andre organer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.