Mucolipid-opbevaring Type I

Mucolipidosis type I blev tidligere kaldt lipomucopolysaccharidosis, som er meget sjælden, meget som mucopolysaccharidosis type I, men knoglerne og de kliniske symptomer er milde, og mucopolysaccharidudskillelsen i urinen øges ikke Læsioner udvikler sig langsomt. Der er dobbeltbrydende inklusionslegemer i de dyrkede fibroblaster, der inkluderer histokemiske karakteristika af glycolipider og sure mucopolysaccharider.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.