Kourou sygdom

Kuru sygdom er den tidligste undersøgte humane prionsygdom. Prion adskiller sig fra enhver patogen mikroorganisme, der er baseret på nukleinsyrereplikation, som mennesker hidtil har opdaget. Det er en nukleinsyre, der mangler nukleinsyre og ikke kræver nukleinsyrereplikation. Prolifererende protein-infektiøse partikler. Kuru sygdom ses kun i den etniske Fore-gruppe på det østlige plateau af Ny Guinea, med en befolkning på kun 30.000 til 40.000 på grund af deltagelsen i det religiøse ritual om kannibalisme. Mere end 200 mennesker døde af rysten og dysfunktionel gang på et år. Ringede til Kuru lokalt. Kuru sygdom har en lang inkubationsperiode, der strækker sig fra 4 til 30 år. Begyndelsen er skjult. Patienter i prodromalperioden oplever kun hovedpine og ledssmerter, efterfulgt af ataksi, rysten og ufrivillige bevægelser. Sidstnævnte inkluderer chorea, myoclonus Osv. I de senere stadier af sygdommen forekommer gradvis forværring af demens og neurologiske abnormiteter. I USA NIH Gajdusek, i betragtning af lighederne mellem Kuru-hjerneændringer og skrapie af får, blev Kuru-hjerner malet og inokuleret i orangutanghjerner, og dyr blev syge 13 måneder senere. Han mener, at patogenen er en speciel lentivirus kaldet en usædvanlig lentivirus. På nuværende tidspunkt favoriseres sygdommen som en overførbar neurologisk degenerativ sygdom forårsaget af mutant prionprotein, også kendt som prionsygdom eller proteinpartikelsygdom. Som et resultat blev den usædvanlige teori om lentiviral infektion, som Gajdusek forfulgte for mange år siden, afvist.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.