Stargardt sygdom

Stargardts sygdom refererer til makulære atrofiske læsioner med gule pletter på nethinden. Sygdommen har to specielle symptomer: den ovale formede atrofi af makulaen og de gule pletter på det omkringliggende nethinde. Stargardts sygdom begynder for det meste i det permanente tandvækststadium. Det er en autosomal recessiv sygdom, der er primær i nethindepigmentepitelet. Sporadiske tilfælde er ikke ualmindelige. De forekommer hyppigere i øjnene på børn med nære slægtninge, der gifter sig. Der er ingen signifikant forskel i køn.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.