Mucopolysaccharid deposition sygdom

Proteoglykansk katabolismeforstyrrelser på grund af medfødte defekter af proteoglycan-nedbrydende enzymer vil føre til produktion af forskellige typer mucopo-lysaccharidoser. Det er kendetegnet ved overdreven ophobning og udskillelse af oligosaccharid. Alle typer mucopolysaccharidose har lignende metabolisk basis, men forskellige genetiske typer og kliniske manifestationer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.