Idiopatisk lungefibrose hos ældre

Idiopatisk lungefibrose henviser til den ukendte årsag, der er begrænset til pulmonal interstitiel fibrose.Den er tidligere blevet anvendt, herunder Hamman-Rich syndrom, og kryptogen fibrosing alveolitis CFA. Repræsenterer den samme inflammatoriske sygdom ved kronisk diffus pulmonal parenchyma af ukendt oprindelse. IPF kan forekomme i alle aldre, men det er overvejende de ældre over 50 år.Det er en sygdom, der hovedsageligt rammer ældre. Forekomsten af ​​mænd og kvinder er den samme, og årsagen er blevet undersøgt i mange år uden klare konklusioner. Sygdommen betragtes i øjeblikket som en autoimmun sygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.