Multipelt endokrin tumorsyndrom type type

Dette syndrom er kendetegnet ved sammensætningen af ​​parathyreoidea-kirtler, holme-celler og hypofyse-tumorer, og det har vist sig at forårsage MEN-I-genet på kromosom 11 til at fremstå som et tumorundertrykkende gen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.