Gitterhornea-dystrofi

Gitterhornealdystrofi er en arvelig hornhindelæsion med retikulær opacitet og alvorlig synsnedsættelse i den symmetriske hornhindestroma i begge øjne. Først beskrevet af Biber (1890). Senere rapporterede Haab (1899) og Dimmer (1899) successivt nogle arvelige tilfælde. Fuchs (1902) bekræftede yderligere den familiære genetiske disponering. Bucklers (1938) rapporterede om en typisk afstamning. I 1967 bekræftede Kintworth, at sygdommen er en genetisk variation af amyloidose, der er begrænset til hornhindedebut. På nuværende tidspunkt er der fundet fem kliniske typer Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, ⅢA og. Blandt dem er type Ⅰ klinisk mere almindelig, og mange tilfælde er rapporteret i Kina. Hu Ningning har rapporteret 5 stamtavle i Kina med 31 sager. Femogtyve af de 46 afkom fra patienterne udviklede sygdommen, og forekomsten var 52,9%.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.