Pædiatrisk hyperphosphatæmi

Hyperphosphatamia hos børn er en autosomal recessiv genetisk sygdom og er ekstremt sjælden. De fleste mennesker tror, ​​at denne sygdom er en forstyrrelse i knoglevævsmetabolismen, der hovedsageligt manifesteres ved overdreven osteolyse og osteogenese, hvilket gør osifikationsnedsættelse. De berørte områder findes ofte i kraniet, skinneben, lårben, rygsøjlen osv. Dens egenskaber er signifikant forøget alkalisk phosphatase i serum, calcium i serum og fosfor er normale.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.