Multipelt systematrofi

Multiple system atrophy (MSA) er en gruppe uforklarlige sporadiske progressive neurologiske degenerative sygdomme hos voksne, der først blev navngivet af Graham og Oppenheimer i 1969. Det involverer hovedsageligt det ekstrapyramidale system, cerebellum, Hjernestamme og rygmarv. Syndromet involverer flere systemer, herunder striatum nigra og cerebellar cerebellum, rygmarvets autonome nervecenter og endda det forreste horn, laterale ledning og det perifere nervesystem. De kliniske manifestationer er forskellige kombinationer af funktionelle lidelser, såsom Parkinsons syndrom, cerebellum, autonome nerver og pyramidale kanaler, så de kan sammenfattes klinisk i 3 syndromer: hovedsageligt striatum nigra degeneration af ekstrapyramidale systemdysfunktioner. (SND), Shy-Drager syndrom (SDS) manifesteret hovedsageligt som autonom dysfunktion, og sporadisk olivenpontin cerebellær atrofi (OPCA) manifesteres hovedsageligt som ataksi. Faktisk er det ofte vanskeligt at skelne mellem disse sygdomme. Graham og Oppenheimer opsummerede sagerne med lignende kliniske symptomer og tegn i litteraturen og foreslog, at de tre syndromer er forskellige forfatteres beskrivelser og nomenklaturer af en uafhængig degenerativ sygdom i nervesystemet. Der er kun det berørte sted og alvorlighed mellem dem. Forskellen er, at symptomerne på et system forekommer tidligere eller er alvorligt påvirket klinisk, og symptomerne på andre systemer vises sent, eller graden af ​​involvering er relativt mild. Neuropatologiske undersøgelsesresultater bekræftede, at graden af ​​involvering af hvert system er fuldstændigt i overensstemmelse med egenskaberne ved kliniske manifestationer. I MEDLINE-databasen klassificeres OPCA, SDS og SND i øjeblikket som MSA.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.