Primær thrombocytopenisk purpura

Primær trombocytopenisk purpura eller idiopatisk thrombocytopenisk purpura (ITP) henviser til trombocytopeni uden åbenlyse eksogene årsager, men de fleste af dem er øget blodpladesødelæggelse på grund af immunrespons. Derfor er det også kendt som autoimmun trombocytopeni, som er en mere almindelig type hæmoragisk blodsygdom. Det er kendetegnet ved forkortet blodplade-levetid og øget megakaryocytter i knoglemarv. 80% -90% af tilfældene har IgG-antistoffer på serum- eller blodpladeoverfladen, og der er ingen åbenlys milt. udvidelsen. I henhold til patogenesen, inducerende faktorer og sygdomsforløbet er ITP opdelt i to typer: akut og kronisk. 80% af børnene er akut type (AITP), der er ingen kønsforskel, og sygdommen er let at forekomme om foråret og vinteren. Når årsagen er ryddet, vil sygdommen blive helbredt i juni-december. Imidlertid er mere end 95% af voksen ITP kronisk (CITP), og forholdet mellem mænd og kvinder er ca. 1: 3. Det betragtes generelt som en type autoimmun sygdom, og det er vanskeligt at overleve. Tilfældets dødelighed er ca. 1%, hvoraf de fleste skyldes intrakraniel blødning. De vigtigste kliniske manifestationer af ITP er blødning fra hud og slimhinder eller visceral blødning.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.