Renal tubulær acidose

Renal tubular acidosis (RTA) er en metabolisk syre, der forårsager medfødte genetiske defekter og forskellige sekundære faktorer, der forårsager proksimale tubuli til at absorbere natriumbicarbonat eller / og distale nyre tubuli til at dræne syrefunktion. forgiftning. De vigtigste manifestationer er: ① højt klorid, normal aniongap (AG) metabolisk acidose; ② elektrolytforstyrrelser; ③ knoglesygdom; ④ urinvejssymptomer. De fleste patienter har ingen glomerulære abnormaliteter. I nogle arvelige sygdomme kan RTA være den vigtigste eller eneste kliniske manifestation. Sygdommene i denne gruppe er opdelt i primær og sekundær i henhold til etiologien; de er opdelt i komplet og ufuldstændig afhængigt af, om der forekommer systemisk metabolisk acidose; de ​​er opdelt i proksimal og distal RTA i henhold til de vigtigste renale tubulære involveringssteder. I øjeblikket bruges en omfattende klassificering baseret på læsionsstedet, patofysiologiske ændringer og kliniske manifestationer: type 1, distal RTA; type 2, proksimal RTA; type 3, der har egenskaberne type 1 og type 2 RTA, type 4, højt blod Kalium RTA.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.