Neonatal hepatitis syndrom

Hepatitis-syndrom hos nyfødte skyldes forskellige årsager Den vigtigste patologiske ændring er en neonatal sygdom dannet af ikke-specifikke multinucleated gigantiske celler. Det er kendetegnet ved obstruktiv gulsot, hepato-splenomegaly og unormal leverfunktion, forhøjet konjugeret og ikke-konjugeret bilirubin i den sene neonatale periode og er hovedsageligt forårsaget af infektion i eller under postpartum-perioden. Ofte begynder ca. 1 måned efter fødslen. I bred forstand inkluderer det intrahepatisk kolestase af hepatocytoprindelse, såsom infektioner, metabolske sygdomme, familiær kolestase, kromosomale abnormiteter og idiopatisk neonatal hepatitis; i en snæver forstand er det begrænset til leveren forårsaget af infektion Cellebetændelse.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.