Hirayama sygdom

Juvenil myoatrofi af distal øvre ekstremitet hos unge blev først beskrevet af den japanske lærde Hirayama Hiroshi (1959), så det kaldes også Hirayama-sygdom. Denne sygdom er en godartet selvbegrænsende motorneuronsygdom. Den ligner klinisk den motoriske neuronsygdom amyotrofisk lateral sklerose og progressiv spinal muskelatrofi, men prognosen er meget anderledes. Begyndelsesalderen var ung, og de fleste af de berørte steder var ensidige distale håndmuskler i overbenet. Elektromyogrammet viste neurogen skade, og sygdomsforløbet var godartet, som kunne stoppes alene.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.