A1 antitrypsin-mangel leversygdom

Alfa 1-anti-trypsinmangel-associeret leversygdom er en metabolsk leversygdom forårsaget af arvelig anti-trypsin-mangel, arvet på en autosomal recessiv måde med dominerende Kodominant ekspression.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.