Autoimmun pancreatitis

Autoimmun pancreatitis (AIP) er resultatet af bugspytkirtelens immunrespons på genkendelsen af ​​CD4-positive hjælperceller som et antigen i bugspytkirtlen, hvilket forårsager inflammatoriske læsioner i bugspytkirtlen. Sammenlignet med almindelige årsager til kronisk pancreatitis har AIP en relativt typisk manifestation: Ældre patienter med obstruktiv gulsot uden akutte pancreatitis-symptomer har hypergammaglobulinæmi og forhøjede serum-IgG4-niveauer, positive autoantistoffer og uregelmæssigheder Stenose i bugspytkirtlen og diffus pancreasforstørrelse Patologi antyder fibrose med betydelig infiltration af kroniske inflammatoriske celler, såsom T-lymfocytter og plasmaceller.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.