Idiopatisk lungefibrose hos børn

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er også kendt som idiopatisk diffus interstitiel fibrose i lungen eller idiopatisk diffus interstitiel fibrose. Europæiske videnskabsmænd kalder det kryptogen fibrosing alveolitis, som oftest benævnes fibrosing alveolitis (FA). Det er en diffus progressiv pulmonal interstitiel fibrose af ukendt årsag, som muligvis ikke er en sygdom, men kun slutstadiet af kronisk interstitiel lungebetændelse forårsaget af flere årsager. Mere almindelig hos voksne, men kan også forekomme hos spædbørn og børn. Klinisk er det kendetegnet ved irriterende tør hoste, åndenød, progressiv dyspnø og hypoxæmi. Tilstanden fortsætter ofte med at udvikle sig og dør til sidst af respirationssvigt.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.