Riley-dags syndrom

Riley-Dai-syndrom, også kendt som familiær dysautonomi, er en sjælden familiær autosomal recessiv sygdom. Sygdommen blev først rapporteret af Riley og Day (1949). Den forekommer hovedsageligt hos børn af jødiske familier i Østeuropa og andre racer, og genbæreren er omkring 1/50 hos de nære slægtninge til patienter. Kliniske egenskaber er rig og forskelligartet autonom dysfunktion, såsom ingen tårer, unormal svedtendens, hudens erytem, ​​dysfagi, lejlighedsvis høj feber og tab af tungen-lignende svampepapiller.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.