Idiopatisk lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en inflammatorisk sygdom i lungemellemrummet af ukendt oprindelse.De ukendte årsager til alveolær fibrose og diffus pulmonal interstitiel fibrose er synonymer. Typisk IPF manifesteres hovedsageligt ved tør hoste og progressiv dyspnø, som gradvist forværres over flere måneder eller år og normalt udvikler sig til respirationssvigt eller død i slutstadiet inden for 3 til 8 år efter symptomerne. Det vigtigste patologiske træk er en blanding af fibrose og inflammatorisk celleinfiltration i mellemliggende og alveolære hulrum. Selvom patogenesen af ​​sygdommen ikke er blevet belyst fuldt ud, er dens kliniske egenskaber og patologi tilstrækkelig til at forklare, at det er en karakteristisk sygdom. Behandlingen af ​​IPF mangler stadig objektive og afgørende prognostiske faktorer eller behandlingsreaktioner Kortikosteroider (i det følgende benævnt hormoner) eller immunsuppressive midler og cytotoksiske lægemidler er stadig de vigtigste behandlingsmediciner, men mindre end 30% af patienterne har et behandlingsrespons. Kan vise toksiske bivirkninger.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.