Udifferentieret bindevævssygdom

I de senere år er udifferentieret bindevævssygdom (UCTD) gradvist blevet anerkendt af mennesker. Sygdommen har nogle kliniske manifestationer af bindevævssygdom, men den opfylder ikke de diagnostiske kriterier for nogen særlig sygdom. Det kan høre til det tidlige stadium eller frustration af en diffus bindevevssygdom og kan være en uafhængig sygdom hos nogle patienter. Indtil videre er der ikke fundet nogen karakteristiske kliniske manifestationer og specifikke laboratorieindikatorer for UCTD. Diagnosen af ​​UCTD afhænger hovedsageligt af kliniske manifestationer. Hvorvidt denne sygdom er en anden bindevævssygdom har stadig brug for yderligere forskning i akademia. Begrebet UCTD blev først foreslået af LeRoy et al. I 1980. Først i 1989 steg relevante kliniske studier gradvist. Navnene i litteraturen er stadig inkonsekvente, og nogle mennesker kalder dem okkult lupus, ufuldstændig eller frustreret lupus, tidlig udifferentieret bindevævssygdom og udifferentieret bindevævsyndrom. De diagnostiske kriterier, der anbefales af hver undersøger, er ikke helt konsistente. I de sidste ti år er der foretaget flere undersøgelser af de kliniske egenskaber, laboratorie abnormiteter og resultaterne af denne sygdom i udlandet. Der er også mange tilfælde af UCTD i Kina, men der er få systematiske rapporter.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.