Type II immunoblastisk lymfadenopati

De kliniske karakteristika af denne sygdom er grundlæggende ens med dem af type I immunoblastisk lymfadenopati, men prognosen er dårlig, som kan betragtes som en grænsesygdom hos lymfoide tumorer svarende til dårlig immunoproliferation. I henhold til patologiske og immunologiske egenskaber er det gradvist blevet afklaret, at denne sygdom adskiller sig fra den førnævnte type I immunoblastiske lymfadenopati og kan også kaldes T-celle lymfomlignende immunoblastisk lymfadenopati.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.