Megaloblastisk anæmi hos ældre

Megaloblastic anæmi er anæmi forårsaget af en mangel i nukleær DNA-syntese forårsaget af en mangel på folsyre og / eller vitamin B12 eller andre årsager. Dens karakteristiske er, at knoglemarven præsenterer en typisk ldquo; gigantisk juvenil ændring rdquo ;. Forstyrrelse af nuklear udvikling, nedsat celledeling og asynkron udvikling af cytoplasma, dvs. cellevækst og opdeling er ubalanceret. Stigningen i cellevolumen præsenterer makroskopiske ændringer med unormal morfologi og funktion. Sådanne ændringer kan involvere røde blodlegemer, granulocytter og megakaryocytter, og cellerne ødelægges i knoglemarven, før de modnes til at blive ineffektive. Ud over hæmatopoietiske celler er der lignende ændringer i celler med hurtigere fornyelse, såsom gastrointestinale epitelceller, så det er ofte klinisk manifesteret som reducerede fuldblodceller og ledsaget af gastrointestinale symptomer. Når vitamin B12-mangel ud over ovennævnte manifestationer ændres ofte nervesystemet og medulla, og der kan forekomme neurologiske symptomer. I henhold til den epidemiologiske undersøgelse af denne sygdom domineres vestlig-født megaloblastisk anæmi af vitamin B12-mangel. I Kina domineres megaloblastisk anæmi af folinsyremangel. Kan være relateret til ernæringsmæssige forhold, diæt og madlavningsvaner. Ud over de vigtigste manifestationer af denne sygdom er neurologiske symptomer åbenlyse, hovedsageligt perifer neuropati. Dog oplever et lille antal mennesker mentale ændringer, mental retardering og tab af orientering, kendt som "gigantisk juvenil demens." Behandlingsmetoden er først at bruge vitamin B12 og derefter tilsætte folinsyre.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.