Primær thrombocytose

Primær thrombocytose (primær thrombocytæmi) er en myeloproliferativ sygdom, der er kendetegnet ved blødningstendens og trombose, hvilket betyder, at antallet af blodplader i perifert blod overstiger den øvre grænse for normalt blodpladetælling med 400 gange; Funktionen er også unormal, og knoglemarvs-megakaryocytter spredes for meget. Da sygdommen ofte har gentagne blødninger, kaldes den også hæmoragisk thrombocytose, forekomsten er ikke høj, mere almindelig hos personer over 40 år. De vigtigste patofysiologiske egenskaber er: klonalitet, reaktivitet eller sekundær, familiær eller arvelig. Behandlingen skal stadig løses.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.