Hemoglobin C-sygdom

Hemoglobin C-sygdom er også en sygdom forårsaget af punktmutationer i globingenet og substitution af visse aminosyrer på beta; -globinkæden med en anden aminosyre, der ændrer egenskaberne og funktionerne af hæmoglobin. Hemoglobin C er et unormalt hæmoglobin, hvor beta; -globin-genet er muteret, så glutaminsyren i position 6 i beta; globin-kæden erstattes af lysin.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.