Pellagra-lignende udslæt

Hartnup sygdom er en arvelig aminosyremetabolismesygdom, også kendt som arvelig niacinmangel eller tryptophan oxygenase mangel. Det blev først rapporteret af Baron et al i 1956 i en familie ved navn Hartnup. Sygdommen skyldes tarmslimhinde og renale rørformede epitelceller, der transporterer neutrale aminosyresygdomme, kliniske manifestationer af pellagra-lignende udslæt, nervesystemskader og aminosyreurin.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.