Udseende gamle

Progeria (Hutchinson-Gilford-syndrom), også kendt som for tidlig senil sygdom hos børn, er en genetisk sygdom. Hutchinson rapporterede først i 1886. Den for tidlige aldrende patients fysiske aldringsproces er 5 til 10 gange hurtigere end normalt.Patienten ligner en gammel mand, og hans organer nedbrydes også hurtigt, hvilket medfører et fald i fysiologiske funktioner. Symptomerne inkluderer tyndhed, hårtab og sene tænder. Børn med denne sjældne sygdom, selvom de kun er 16 år gamle, ligner ældre mennesker i 60'erne. Syge børn lever normalt kun mellem 7 og 20 år. De fleste af dem dør af aldrende sygdomme, såsom hjerte-kar-sygdomme. Der er i øjeblikket ingen effektiv behandling. De er afhængige af medicin til behandling. Selvom denne sygdom er en medfødt arvelig sygdom, er det ikke sikkert, om det er en autosomal recessiv eller en dominerende arv. Denne sygdom er et syndrom, der er kendetegnet ved forsinket udvikling og progressive senil degenerative ændringer i spædbarnet.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.