Tab af salt

Salttab refererer til en sygdom, der får kroppen til at miste for meget salt på grund af forskellige årsager. Salttab kan forårsage salttab nefritis og pseudoaldosteronisme. Salttab nefritis, også kendt som Thorn-syndrom, betragtes i øjeblikket som en speciel type af visse nyresygdomme, der er kendetegnet ved alvorligt tab af nyresalt. Salttab nefritis er en renal tubulær dysfunktion forårsaget af forskellige årsager.Det blev først rapporteret af Thorn i 1944, så det kaldes også Thorn syndrom. Det er en speciel gruppe af visse nyresygdomme, der er karakteriseret ved svær tab af nyresalt, hyppigst set ved kronisk pyelonephritis, efterfulgt af nyremedicla cystisk sygdom, polycystisk nyresygdom og renal forkalkning. Den fremtrædende kliniske manifestation af denne sygdom er hyponatræmi, hvilket kan føre til kredsløbssvigt, lav pulsfrekvens, nedsat blodtryk eller ortostatisk hypotension, synkope og perifer venekollaps. Patienter ledsages ofte af dehydrering, dårlig hudelasticitet, øjenæble depression, Muskelsvaghed, appetitløshed, kvalme og opkast, vægttab og svær muskelspasmer. Hvis natriumsalte ikke suppleres i tide, kan patienter dø på grund af uræmi forårsaget af vandtab, salttab og et hurtigt fald i glomerulær filtreringshastighed. Ved denne sygdom reduceres natrium i blod og klor, men blodkalium er lidt højere, blodurinstofnitrogen kan også øges i varierende grad, og ofte metabolisk acidose, fortsat stigning i natrium og øget aldosteronudskillelse i urin osv. Gå til hospitalet for undersøgelse og behandling i tide. Pseudohypoaldosteronism, også kendt som Cheek-Perry syndrom, blev først rapporteret af Cheek og Perry (1958) og er en sjælden type salttabsyndrom. Begyndelsesalderen er mest i den nyfødte periode Symptomer som gentagen opkast, diarré og tørstørst kan forekomme inden for et par timers levetid Vækst og udvikling er de vigtigste symptomer (endda idioter); i nogle tilfælde saltbegrænsning eller aldosteronantagonist Symptomerne afsløres, og de løses på egen hånd med alderen. Det antages klinisk, at årsagen til denne sygdom er forårsaget af manglen på aldosteronreceptorer på patientens målorganer (tubuli, spytkirtler, svedkirtler og kolon) eller på grund af et fald eller ingen binding af aldosteron til dets receptorer. Yderligere forskning fandt, at etiologien for pseudoaldosteronisme er genetisk bestemt dysfunktion af natriumkanaler på cellemembranen. Målorganerne for modtagere hos forskellige patienter er ikke nødvendigvis den samme, og graden af ​​salttab i kliniske manifestationer er også anderledes. Da de fleste patienter kan spore deres familiehistorie med salttab, er det rapporteret, at denne sygdom er en arvelig sygdom, og det genetiske mønster kan udtrykkes som autosomal dominant arv eller autosomal recessiv arv.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.