Glomerulær kældermembranmagococytose

Den glomerulære kældermembranmagococytose er et af det diagnostiske grundlag for negle-patella-syndrom. Nyrebiopsiprøver kan ikke bedømmes udelukkende ved det glomerulære kældermembranfagocytose-fænomen Phosphotungstic-syrefarvning skal bruges til at identificere fibriller på grund af deres højere følsomhed og mere værdifulde diagnose. Negle-patella-syndrom er en arvelig sygdom, hvis overførselsmåde er autosomalt dominerende. Forekomsten er 4,5 / 1 million til 22/1 million, og der er ingen kønsforskel. Patienter har en 50% chance for at gå videre til deres afkom med det genetiske lokus knyttet til adenylatcyklase og ABO-blodtypeloki på kromosom 9. Looij et al. Udledte ud fra deres egne data og oplysninger om, at hvis en patient i denne syndromfamilie har signifikante kliniske nyrefunktioner, er risikoen for at udvikle et barn med nyresygdom 1/4, og sandsynligheden for at udvikle nyresvigt er 1 / 10.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.