QT-interval forlænget

QT-forlængelsessyndrom henviser til en gruppe af syndromer med forlænget QT-interval på elektrokardiogrammet, ventrikulære arytmier, synkope og pludselig død, og kan være ledsaget af medfødt døvhed. Mange af symptomerne er familiære, og de med døve blev først beskrevet af Jervell og Lange-Nielsen, så de kaldes også Jarlan-syndrom; de uden døve kaldes også afdeling- Romano) syndrom. De med familiær arv er autosomale recessive. Men i de senere år antages det, at sygdommen kan være en kronisk virusinfektion eller en ikke-infektiøs degeneration (hovedsageligt forgiftning), ikke kun en genetisk sygdom. Denne kroniske virusinfektion kan overføres fra mor til barn eller fra søskende.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.