Kortisolmangel

Anterior hypofunktion (Simon-Sheehan syndrom) er et klinisk symptom på hypothyreoidisme forårsaget af hypothyroidisme og sekundær hypogonadisme, skjoldbruskkirtel og binyrebark. Sheehan-syndrom er en almindelig hypofysesygdom, der forekommer hos kvinder i den fødedygtige alder og har en historie med alvorlig blødning efter postpartum og chok. Conreux og Kan rapporterer, at Sheehan-syndrom ikke kun kan forekomme i vaginale fødsler, men også efter kejsersnit. Dagens stigende kejsersnit bør give stor opmærksomhed fra fødselslæger. Postpartum blødning forårsager hypofyse-iskæmi og infarkt. Hypofysen er mere følsom overfor hypoxi, og vasospasme forekommer let i høj østrogentilstand. Desuden forårsager postpartum-blødning hypotension, hvilket forårsager iskæmisk infarkt i hypofysen. Med forbedringen af ​​fødsel og sygeplejeteknologi i de senere år er det alvorlige Sheehan-syndrom blevet markant reduceret, men milde symptomer forekommer ofte i fødselsårene til mere end ti år, eller måske får de ikke diagnosticeret livet uden alvorlig stress. Hos patienter med Han-syndrom kan der forekomme iskæmisk nekrose i hypofysen (fremre hypofyse), efterfulgt af fibrose til dannelse af ar. De resterende normale væv er hypokromiske celler uden sekretorisk funktion, og hypofysen (post-hypofyse) er normalt normal . I Sheehan-syndrom krymper hypogonadisme og kvindelige æggestokke markant. Livmoder- og brystatrofi. Sekretionen af ​​forskellige hormoner forårsaget af adenoid hypofyse-læsioner reduceres drastisk, og sekretionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, adrenokortikale hormoner, kønshormoner er utilstrækkelig.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.