Hudinddragelse

Hudinddragelse er almindelig ved systemisk sklerose. Systemisk sklerose er en bindevævssygdom, der er klinisk kendetegnet ved lokaliseret eller diffus hudfortykning og fibrose af ukendt årsag. Ud over hudinddragelse kan det også påvirke de indre organer (organer som hjertet, lungerne og fordøjelseskanalen). Denne sygdom er mere almindelig hos kvinder med en forekomst på cirka fire gange mænds, og børn er relativt sjældne. Alvorligheden og udviklingen af ​​sygdommen varierer meget, fra diffus hudfortykning (diffus sklerodermi) med hurtigt udviklende og ofte dødelig visceral skade til kun en lille del af hudinddragelsen (normalt begrænset til kun fingre) Og ansigt). Sidstnævnte skrider frem langsomt og kan vare i årtier, før typiske viscerale læsioner er fuldt eksponeret, kendt som lokaliseret sklerodermi eller CREST (C, calcinosis; R, raynauds fænomen; E, esophageal dysmotilitet; S, sclerodactyly; T, telangiectasia) syndrom (forkalkning, Raynauds fænomen, esophageal dysfunktion, fingersklerose og kapillær dilatation). Derudover er der overlappingssyndromer (såsom sklerodermi og dermatomyositis overlapning) og udifferentieret bindevævssygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.