Parino øje-kirtelsyndrom

Parinauds oculoglandular syndrom (POGS): Ved kropsnyresygdom har et lille antal børn (ca. 6%) dette syndrom, som er forårsaget af hævelse af parotidkirtlen med binding på grund af okulær granulomatose eller fremre ørelymfadenopati meningitis. Carithers (1978) rapporterede 14 tilfælde af atypisk katridsygdom med dette syndrom og understregede egenskaberne ved granulomatøse læsioner. Røde til gule knuder blev set ved øjenlågets konjunktival membran på 2 til 3 mm, endda større end 1 cm . Øjensymptomer kan være forårsaget af Hansebaton-krop direkte eller indirekte ind i øjenlåget. Dette syndrom er en selvbegrænsende infektionssygdom med en god prognose. Parino øje-kirtel-syndrom kan også være forårsaget af tuberkulose, kaninfeber, inguinal lymfogranulom og syfilis. Den seneste detektion af Hansebas kropsspecifikke DNA ved hjælp af serologiske test og PCR-teknologi har imidlertid bekræftet, at syndromet er Den mest almindelige form for atypisk kropsnitsygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.