Begravet tand

De kliniske manifestationer af Gardner syndrom viser unormal tandudvikling, såsom polytooth, tandtumorer og nedgravede tænder. Gardner syndrom er også kendt som Weiner-Gardner syndrom, familiær multipel kolon polyp-osteom-blødt vævs tumor syndrom og familiær kolon polypose er en kromosomal dominerende genetisk sygdom, som er en mangesidet manifestation af et enkelt gen. I 1905 rapporterede Gardner, at colon polyposis, familiær osteom, blødt vævstumorer og tyktarmskræft havde flere muligheder. Senere i 1958 foreslog Smith at triaden af ​​colon polyps, bløddelsvulster og osteoma var den underliggende patogenese af Gardner syndrom. Kolonpolypper er adenomatøse polypper, og knogletumorer med en kræftsats på 50% er godartede. Påvirker både mænd og kvinder og har en familiehistorie

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.