Mund-, øje- og kønsorganskade

Mund-, øje- og kønslæsioner findes i Behcet syndrom. Behcets syndrom er en vaskulær inflammatorisk sygdom. Den indledende beskrivelse af dette syndrom henviser hovedsageligt til triaden af ​​tilbagevendende orale mavesår, kønsår og uveitis. Det blev senere erkendt, at det var en systemisk sygdom. Kan involvere flere systemer og organer. Typisk eller opfylder de diagnostiske kriterier kan kaldes Behcets sygdom. Imidlertid er mange patienter atypiske eller opfylder ikke de diagnostiske kriterier, især nogle sygdomme, såsom ulcerative mavesår, granulomatøs enteritis og segmental ileitis. Kan også forårsage lignende triadetegn, så samlet kendt som Behcets syndrom. Sygdommen blev først rapporteret af den tyrkiske hudlæge Behcet og er siden blevet opdaget over hele verden. Forekomsten af ​​denne sygdom i Japan, Nordkorea, Kina, Mellemøsten og Nærøsten (Tyrkiet, Iran) og det østlige Middelhav er langt højere end i vesteuropæiske og amerikanske lande. På grund af dets regionale distribution, kalder nogle lærde dette syndrom "Silk Road Disease".

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.