Dibasisk aminosyreuri

Bibase-aminosyreuria er resultatet af mutationer i genet, der koder for transporteren, og de er alle autosomale recessive.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.