Spinal muskelatrofi hos børn

Spinal muskulær atrofi (SMA) er progressiv spinal muskulær atrofi, som er en type muskler forårsaget af degeneration af spinal anterior horn motoriske neuroner og hjernestamme motoriske neuroner. Svaghed, muskelatrofi. Det er en autosomal recessiv genetisk sygdom og er ikke ualmindeligt klinisk. I henhold til begyndelsesalderen og sværhedsgraden af ​​myasthenia gravis er den klinisk opdelt i SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ og SMA-Ⅲ typer, nemlig spædbørn, juvenil og mellemliggende. Det fælles træk er degeneration af anterior hornceller i rygmarven.De kliniske manifestationer er progressive, symmetriske og omfattende uklar paralyse og muskulær atrofi, hovedsageligt på den proximale ende af lemmet. Intellektuel udvikling og følelse er normal. Forskellige typer er baseret på alder på begyndelsen, hastigheden af ​​sygdomsprogression, graden af ​​muskelsvaghed og længden af ​​overlevelse. Indtil videre er der ingen specifik effektiv behandling af SMA.De vigtigste behandlingsforanstaltninger er at forhindre eller behandle forskellige komplikationer forårsaget af svær muskelsvaghed, såsom lungebetændelse, underernæring, knogledeformitet, mobilitetsforstyrrelser og psykosociale problemer. Følgende fremhæver infantil spinal muskelatrofi.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.