Ekstraordinært tykke danselignende bevægelser
Introduktion
Introduktion På grund af de kliniske manifestationer, der er forårsaget af kronisk progressiv chorea, manifesterer dyskinesi oprindeligt betydelig irritabilitet og udvikler sig gradvist til en unormalt stor danselignende bevægelse. Huntingtons sygdom, også kendt som kronisk progressiv chorea, er en genetisk sygdom af basalganglier og cerebral kortikal degeneration.Det er en sjælden neurologisk sygdom med kliniske træk ved kroniske progressive danselignende bevægelser (unormalt store danselignende bevægelser) og demens. Sygdommen er en autosomal dominerende genetisk sygdom. På nuværende tidspunkt er der ingen effektiv behandling Styrkelse af prægteskabelig undersøgelse og genetisk rådgivning før graviditet er vigtige foranstaltninger til at forhindre sygdommen.
Patogen
Årsag til sygdom
Årsagen til usædvanligt store danselignende bevægelser:
Det er en autosomal dominerende genetisk sygdom. Genet er lokaliseret på autosom 4p16.3, og genproduktet er Huntingtin. Patologien er atrofi af caudatkernen, efterfulgt af putamen og hvidhovedkuglerne. Neuronal degeneration og tab, hvor gamma-aminobutyric acid (GABA) neuroner og kolinergiske neuroner er væsentligt tabt, dopamin neuroner er relativt mindre tabt, og somatostatin neuroner er bevaret.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Abdominal vægrefleks
Undersøgelse og diagnose af unormalt store danselignende bevægelser:
Diagnose kan baseres på kliniske symptomer.
1. Sygdommen forekommer normalt 30 til 40 år gammel, gradvist forøget familiehistorie, lejlighedsvis sporadiske tilfælde. I den tidlige fase kan mentale forstyrrelser såsom irritabilitet, depression og antisocial opførsel ses, og avanceret progressiv demens; dyskinesi manifesterer oprindeligt åbenbar irritabilitet og udvikler sig gradvist til en unormalt stor danselignende bevægelse.
2. Et par tilfælde af atypiske motoriske symptomer (Westphal variant), der viser progressiv myotoni og nedsat motion, ingen danselignende bevægelser, for det meste barndom, epilepsi og cerebellar ataksi er også et almindeligt træk hos unge. Med demens og familiehistorie.
Diagnose
Differentialdiagnose
Symptomidentifikation af unormalt store danselignende bevægelser:
1, senil chorea: forekommer hos ældre, kan være forårsaget af slagtilfælde, akut debut, kan præsentere delvis dansekorea.
2, danselignende hånd og fod Xu bevægelse: paroxysm dans hånd og fod hyperkinesis, der er ufrivilligt motorisk syndrom, paroxysmal dans henviser til handlingen, også kendt som træningsinduceret epilepsi, paroxysmal dystoni dans hånd og fod hyperaktivitetsforstyrrelse , familiel paroxysmal ADHD, fokal motorisk båret paroxysmal dans, hånd- og fod-hyperaktivitetsforstyrrelse, sekundær paroxysmal ADHD. Dette symptom er en arvelig, paroxysmal sygdom, der er ekstremt sjælden fra barndommen.
3, dansesygdomme-lignende bevægelser: chorea er en hurtig uregelmæssighed i lemmer og hoved, ingen rytme, stor og kan ikke gentage og kontrollere dine bevægelser, såsom hals, skuldre, finger intermitterende forlængelse og forlængelse (mælke-lignende greb), Rystende hænder, strakte arme og andre danselignende bevægelser, øvre lemvægt, gangstabilitet eller grov hoppende danselignende gang, når der er tungt, kan der være en hurtig og stor hoppebevægelse fra den ene side til den anden (danselignende gang), fri bevægelse Eller øg din tillid, når du er følelsesladet, mindsk når du er stille, forsvinder, når du sover, ansigtsmuskler kan ses som et spøgelsesansigt, og dine muskler er lave. Almindelig i små chorea, Huntingtons chorea og anvendelse af neuroleptika. Hemiplegi er begrænset til kroppens side af den medicinske forsikring og er almindelig ved slagtilfælde og hjernesvulst.
4, dans-lignende ufrivillig bevægelse: dans-lignende ufrivillig bevægelse er en klinisk manifestation af ufrivillig bevægelse. Ufrivillig bevægelse eller unormal bevægelse er en ufrivillig sammentrækning af en del af en muskel, en muskel eller en bestemt muskelgruppe. Det henviser til skeletmuskelbevægelsen, hvor patienten har en klar bevidsthed og ikke selv kan kontrollere den. Klinisk almindelige er fascikulation, muskelfibers rykninger, kramper, kramper, myoklonus, rysten, danselignende bevægelser, hånd- og fodbevægelser og vridende sputum.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.