Retikulære pigmentpletter

Introduktion Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) er en sjælden sygdom, der primært er kendetegnet ved retikulær pigmentering, ikke-ardannet alopecia og underernæring.

Årsag til sygdom

Årsagen til retikulære pigmenteringspletter:

Årsagen til denne sygdom er ukendt. I 1992 rapporterede Heimer et al. Om en DPR-familie på ni generationer af ni patienter (hvoraf to blev bekræftet af læger), som mente, at DPR var autosomalt dominerende. Andre har rapporteret tilfælde af søstre, søskende og fætter eller onkler. I dette tilfælde viser HLA-klassificeringen A2-B48 / A3-B15, der adskiller sig fra haplotypen til patientens far (A9-B22 / A2-B46), men det er ikke sikkert, om det er en far eller ej, og det er vanskeligt at bestemme familien. For eksempel genetisk eller spredt.

Inspektion

Relateret inspektion

Sporelementdetektion i menneskekroppen

Diagnose af retikulære pigmenteringspletter:

Den største diagnose af DPR er retikulær pigmentering, ikke-ardannet alopeci og en underernæringstriade.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose af retikulære pigmenteringspletter:

DPR skal differentieres fra andre genetiske eller medfødte pigmenterede hudsygdomme.

Den største diagnose af DPR er retikulær pigmentering, ikke-ardannet alopeci og en underernæringstriade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.